一图读懂|《医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)》

(责任编辑:宋莉)
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国家药监局发布关于进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则有关适用问题的公告
国家药监局网站发布进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则有关适用问题的公告 2025-12-17 18:13互联网新闻信息服务许可证10120170033
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