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“聚焦化妆品GMP”系列2020-10-27

药品行刑衔接⑨ | 拓展衔接深度广度合力打击药品犯罪——浅析行刑衔接工作中如何进行情况通报2023-09-19

检查员说 | 把握《公司法》要旨提升检查实效——浅议《公司法》在药品GMP检查中的运用2023-09-12

依案说法 | 提供虚假材料骗取行政许可，如何追责？2023-09-12

2023年7月份中美欧批准上市新药盘点2023-09-05

他山之石 | 美国管制物质配药规定修订初探2023-09-05

突出稽查衔接细化评定标准 ——浅析新《药品检查管理办法（试行）》重点内容2023-09-05

【药品监管法治研究专著精要】③ 宋华琳 | 发挥药品企业在药品监管中的作用树立高于法定要求的自律性规...2023-08-29

依案说法 | 微信无证高价销售二类精神药品，如何处罚？2023-08-29

复杂制剂技术与市场 | 聚乙二醇化药物注射剂：研发重点集中在基因重组和多肽药物2023-08-25

7月份美国Clinicaltrial数据库临床试验数据显示—— 制药巨头“围剿”卵巢癌泌尿生殖系统药物研发升温2023-08-25

加强中药品种保护促进中医药长远良性发展 ——关于《中药品种保护条例》修订的思考2023-08-25

统一监管尺度指导企业合规标注 ——浅析《中药饮片标签管理专门规定》亮点2023-08-15

建立健全药品回收制度保障用药安全2023-08-09

依案说法 | 医疗器械“擦边球”产品，如何定性处罚？ ——从一起未经备案的医疗器械案件谈起2023-08-09

关于餐饮中使用天麻、党参、川贝等敏感材料的定性及法律分析2023-08-07

检查员说 | 如何盘好一份完整的GMP现场检查报告2023-08-03

日韩挑战！我国中医药产业亟待提升国际话语权2023-08-02

依案说法 | 企业申报医疗器械产品注册时提供虚假资料，如何处罚？2023-08-01

宋华琳 | 药品标准管理的体系建构与程序再造 ——《药品标准管理办法》亮点浅析2023-08-01