医疗机构制剂临床使用管理亟待改进 ——从广州市君悦大药房违法销售药品案谈起2023-01-31
特殊时期对药械拆零销售的推动与思考2023-01-31
“聚焦化妆品GMP”系列2020-10-27
落实化妆品质量安全主体责任的三个注意事项2023-02-02
明确立法目的 落实留样要求 ——企业做好化妆品留样管理的几个要点2023-02-02
北京市化妆品审评检查中心:打好化妆品备案管理“三张牌” 2023-02-02
2022年度化妆品监管十大热点事件2023-02-02
卵巢癌维持治疗中国人群生存获益数据发布 ——改写全球复发卵巢癌维持治疗方式2023-01-31
浅谈当前药物临床试验中存在的问题及解决办法2023-01-31
依案说法| 由某诊所使用劣药案谈自由裁量权适用2022-12-27
检查员说 | 浅析医疗器械抽检工作中的“不买样”问题 2022-12-26
依案说法 | 非“使用单位”的医用手套抽检不合格,如何定性处理?2022-12-22
检查员说 | 从GMP谈物料管理系统2022-12-21
检查员说 | 从GMP谈防污染及交叉污染2022-12-09
筑好技术支撑药品监管“护城河” 构建药品检验机构资质认定新模式2022-12-14
依案说法 | 网售大量不合格且过期医用口罩,是否构成犯罪?2022-11-25
检查员说 | 突出主体责任 细化召回程序 ——浅析新修订《药品召回管理办法》重点内容2022-11-25
改良型新药市场进入高速增长期——临床更优效 研发更高效 回报更迅速 2022-11-14
依案说法 | 电子产品“多功能激光梳”,是否界定为医疗器械?2022-11-18
《药品网络销售监督管理办法》大家谈 | 优化监管手段 全流程规范处方药网售行为——浅议处方药网络销售监...2022-11-18