医疗器械注册证与经审查说明书应保持一致2022-06-20
是“构成新的产品”，还是违反了技术要求？ ——对《依案说法 | 特殊化妆品检出成分与批件不一致，如何定性...2022-06-17
医疗器械经营许可证有效期满未延续，是否等同无证经营？2022-06-02
再论药品监管中检验结果和检验结论的应用2022-05-23
“聚焦化妆品GMP”系列2020-10-27
深化药品数据保护制度的立法探索 ——浅析药品管理法实施条例修订草案征求意见稿第四十条2022-06-24
医疗器械产品技术要求改变却未办理注册变更，如何定性处罚？2022-06-23
从基层执法角度浅析药品管理法实施条例修订草案征求意见稿亮点2022-06-21
依案说法 | 零售药店未凭处方销售处方药，如何处罚？ ——兼析药品管理法第一百二十六条“本法另有规定...2022-06-20
药品符合国家药品标准但不符合注册标准的定性处理 ——兼论药品管理法实施条例修订草案征求意见稿第十一条2022-06-17
加快药师法出台 打通执业药师队伍的职业发展之路2022-06-14
探讨我国药品专利期补偿制度溯及力（下）2022-06-13
探讨我国药品专利期补偿制度溯及力（上）2022-06-10
“没收”改“收缴” 彰显执法温度——从药品管理法实施条例修订草案征求意见稿第一百六十九条谈起2022-06-02
落实药品年度报告制度要做到三“突出”2022-06-02
从一起举报案看假药违法的定性处理2022-06-02
行政机关是否应主动收集当事人主观过错证据2022-06-02
依案说法 | 化妆品直播带货时虚假宣传，第三方平台有无责任？2022-05-19
依案说法 | 药店从其他药店购进药品对外销售，如何定性处理?2022-05-19
全面加强药品监管法治建设系列⑤ | 重庆：立足“三个维度”提升普法效能2022-05-16
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