可调弯肺动脉取栓支架系统获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了上海玄宇医疗器械有限公司“可调弯肺动脉取栓支架系统”创新产品注册申请。
该产品分为调弯型和涂层型,由取栓支架导管、抽吸导管及附件组成。适用于有下述情况之一的急性高危肺栓塞或伴临床恶化的中危肺栓塞的经导管血栓清除治疗:(1)有肺动脉主干或主要分支血栓,并存在高出血风险或溶栓禁忌的患者;(2)有肺动脉主干或主要分支血栓,并经溶栓或积极的内科治疗无效的患者。
药品监督管理部门将加强该产品上市后监管,保护患者用械安全。
(责任编辑:宋莉)
分享至
右键点击另存二维码!
化妆品个性化服务第二阶段试点扩围
《关于开展化妆品个性化服务第二阶段试点工作的通知》(以下简称《试点工作通知》),在总结前期试点工作的基础上,在北京、天津、河北等15个省份开展化妆品个性化服务第二阶段试点工作,同时配... 2026-07-10 14:22
互联网新闻信息服务许可证10120170033
网络出版服务许可证 网出证(京)字第280号
增值电信业务经营许可证:B2-20253498
药品医疗器械网络信息服务备案编号:(京)网药械信息备字(2026)第 00116号
©京公网安备 11010802023089号 京ICP备17013160号-1
《中国医药报》社有限公司 中国食品药品网版权所有