中国医药报记者 蒙水 通讯员 孟秀琴 报道  3月16日，贵州省食品药品监督管理局在贵阳召开2018年贵州省药品化妆品注册和生产监管工作会议，总结2017年和过去5年药品化妆品注册和生产监管工作，部署2018年重点任务。

　　2017年，贵州省局扎实做好各项监管工作，向国家食药监总局药品评价中心、国家药品不良反应监测中心提交药品不良反应报告49567份，提交化妆品不良反应报告1883份。

　　今年，贵州省局将严格落实药品化妆品违法行为处罚到人法律制度；继续深入开展药品生产专项整治工作，巩固换发《药品生产许可证》取得的成果；全面实行上市许可持有人制度；做好宣贯工作，落实属地监管责任；及时处理各种风险隐患，加大对企业直报不良反应监督检查力度；建立健全以风险分析为基础的监管制度，切实防范、努力消除药品化妆品安全风险隐患；逐步建立以检查为中心的监管模式，推进监管执法装备创新，建立专业化检查员队伍；加强对特殊药品的监管，全面落实企业责任，强化重点品种整治。

　　贵州省局还将推进信息公开和智慧监管，强化执法能力和检查能力，全面提高药品化妆品监管能力和水平。

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