中国食品药品网讯（记者落楠） 日前，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心发布《药品注册申请药学研制和生产现场检查任务信息公告》（2020年第7号），公告已接收的药品审评中心发起的64个药品注册申请的药学研制和生产现场检查任务相关信息。从任务类型来看，46个药品注册申请将迎接药品注册现场检查，其中10个优先审评品种予以优先组织检查；另外18个为一致性评价检查。

　　将迎接药品注册现场检查的46个申请的申请人含江苏恒瑞医药股份有限公司、扬子江药业集团有限公司、四川科伦药业股份有限公司等，其中10个优先审评品种的申请人为浙江华海药业股份有限公司、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司、杭州中美华东制药有限公司、广东东阳光药业有限公司、海南普利制药股份有限公司和上海复宏汉霖生物技术股份有限公司。将迎接一致性评价检查的18个申请，其申请人包括石家庄以岭药业股份有限公司、辰欣药业股份有限公司、宜昌人福药业有限责任公司等。

(责任编辑：张可欣)