8月27日，国家药监局药审中心发布《药物临床试验富集策略与设计指导原则（征求意见稿）》并公开征求意见。全文如下。

　　
　　为更精准的定义药物临床试验的目标人群，提高药物临床试验的研发效率，我中心组织起草了《药物临床试验富集策略与设计指导原则（征求意见稿）》，现在中心网站予以公示，以广泛听取各界意见和建议，欢迎各界提出宝贵意见和建议，并请及时反馈给我们。

　　征求意见时限为自发布之日起1个月。

　　您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：

　　联系人：辛晓娜、唐智敏

　　联系方式：xinxn@cde.org.cn，tangzhm@cde.org.cn

　　感谢您的参与和大力支持。

附件1：

药物临床试验的富集策略与设计指导原则（征求意见稿）.docx

附件2：

《药物临床试验富集策略与设计指导原则（征求意见稿）》起草说明.doc

(责任编辑：郭婷)