中国食品药品网讯（记者陆悦） 近日，河北省药品监督管理局印发医疗机构药品医疗器械质量安全提升行动方案，自7月1日至9月30日在全省三甲医院内开展药械质量安全专项整治，以提升使用环节药品医疗器械质量安全水平。

　　本次行动主要针对医疗机构制剂室和医疗机构委托（被委托）配制制剂、医疗机构药品购进渠道和药品储存合规情况与大型医疗设备、无菌和植入医疗器械、体外诊断试剂等医疗器械的质量管理和存储情况等进行检查，以排查风险隐患，不断提高医院责任人和工作人员法律意识、责任意识、风险意识，进一步提升医疗机构药品医疗器械质量安全管理水平，同时汇总省内各大医院药品医疗器械行之有效的药械使用管理突出做法和先进经验，形成具有借鉴意义的药械质量安全管理模式，供省内各医疗机构借鉴学习。

　　此次专项整治为期三个月：7月1日—15日为安排部署阶段；7月16日—8月15日是为期一个月的自查整改阶段，各医院要围绕行动内容进行自查，形成自查整改报告，各市局负责药品监管部门汇总辖区医院自查整改情况，形成阶段性小结；8月16日—9月15日为集中检查阶段，各级药监部门有序推进监督检查；9月16日—30日为总结提升阶段，河北省药监局将根据医院药械管理情况，提炼经验做法，为后续加强全省医疗机构药械使用环节质量安全管理做好表率和参照。

　　河北省药监局要求，药监系统和各大医院要认真分析本地医疗机构药械使用管理中存在的问题，有针对性地开展专项检查，做到药监部门监管能力与医院质量安全管理双提升；要严格标准，规范程序，针对重点检查内容逐项开展检查，客观记录存在的问题；要严守纪律，公正、公平、文明检查执法，不得影响被检查单位正常医疗活动。

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