中国食品药品网讯 近日，甘肃省药监局和甘肃省卫健委联合发布医疗机构药品医疗器械不良反应（事件）监测综合考核评定工作细则（以下简称《工作细则》），进一步提高甘肃省医疗机构药品、医疗器械不良反应（事件）监测水平，充分发挥医疗机构报告主渠道作用，规范医疗机构药品、医疗器械不良反应（事件）工作考核评定。

　　据了解，多年来，医疗机构作为甘肃省药品、医疗器械不良反应（事件）报告的主要来源，报告数占甘肃省报告总数的90%以上，但医疗机构仍存在机构建设、制度建立、监测报告和宣传培训等方面的不足。

　　《工作细则》的发布进一步明确了医疗机构依法履行报告药品、医疗器械不良反应（事件）的职责，建立了甘肃省医疗机构药品、医疗器械不良反应（事件）报告工作考核机制和定期通报制度，加快推进了以药品不良反应监测机构为专业技术机构、持有人和医疗机构依法履行相关责任的“一体两翼”工作格局的建立，为甘肃省开展医疗机构药物警戒工作起到积极推动作用。（丁怡媛）

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