舒泰神STSA-1002注射液取得Ia期临床(国内)研究总结报告
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亚盛医药奥雷巴替尼获中国药品审评中心关键注册性III期临床试验许可,将推进新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的临床开发
亚盛医药-B:自愿公告-亚盛医药奥雷巴替尼获中国药品审评中心关键注册性III期临床试验许可,将推进新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的临床开发. 2023-07-05 10:05互联网新闻信息服务许可证10120170033
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