国家药监局器审中心公开征求《椎间融合器注册审查指导原则（2023年修订）》等四项医疗器械注册审查指导原则意见

  • 2023-10-24 09:50
  • 作者：
  • 来源：国家药监局器审中心网站

　　10月23日，国家药监局器审中心网站公开征求《椎间融合器注册审查指导原则（2023年修订）》等四项医疗器械注册审查指导原则意见。全文如下。


关于公开征求《椎间融合器注册审查指导原则（2023年修订）》等四项医疗器械注册审查指导原则意见的通知


　　各有关单位：


　　根据国家药品监督管理局2023年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织编制了《椎间融合器注册审查指导原则（2023年修订）》等四项医疗器械注册审查指导原则，经调研、讨论，现已形成征求意见稿（附件1~4），即日起在网上公开征求意见。


　　如有意见和建议，请填写意见反馈表（附件5），以电子邮件的形式于2023年11月18日前反馈至我中心相应联系人。邮件主题及文件名称请以“《XX注册审查指导原则（征求意见稿）》意见反馈+反馈单位名称”格式命名。


　　联系人及联系方式如下：


　　1.椎间融合器注册审查指导原则（2023年修订）（征求意见稿）

　　联系人：李晓云

　　联系电话：010-86452822

　　电子邮箱：lixy@cmde.org.cn


　　2.脊柱后路内固定系统注册审查指导原则（2023年修订）（征求意见稿）

　　联系人：李铮

　　联系电话：010-86452825

　　电子邮箱：lizheng@cmde.org.cn


　　3.金属缆线缆索系统注册审查指导原则（征求意见稿）

　　联系人：阿茹罕

　　联系电话：010-86452824

　　电子邮箱：ahr@cmde.org.cn




　　4.椎板固定板系统注册审查指导原则（征求意见稿）

　　联系人：吴静

　　联系电话：010-86452807

　　电子邮箱：wujing@cmde.org.cn


　　国家药品监督管理局

　　医疗器械技术审评中心

　　2023年10月20日

(责任编辑：宋莉)

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