中国食品药品网讯 近日，天津市津南区市场监管局联合区卫健委召开2024年度药械不良反应（事件）监测上报工作部署暨法规培训会，辖区20余家一级以上医疗机构相关人员参加会议。

图为会议现场。

　　会议通报了2023年度全区医疗机构药品、医疗器械不良反应（事件）监测上报情况，指出工作存在问题；部署了2024年度相关工作，重申药品不良反应监测填报流程和注意事项，同时就《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》两部规章进行培训。

　　会议强调，各医疗机构要提高思想认识，增强做好监测工作的责任感和使命感，进一步完善监测工作机制，落实工作责任，充分发挥监测哨点示范作用，加大报告力度，提高报告质量，提升风险防控能力，推进药品不良反应监测工作有序开展，切实保障人民群众用药、用械安全。会后，发放了“临床常用医疗器械不良事件指引清单”等材料，为医疗机构开展相关工作提供了指引。（杨菲）

(责任编辑：张可欣)