中国食品药品网讯 近日，天津市药监局第三监管办（以下简称第三监管办）组织召开2024年医疗器械工作会议，辖区医疗器械注册人备案人、生产企业相关负责人参加会议。

　　会议传达了2024年全国药品监督管理工作会议及天津市药品监管工作会议精神，总结分析了2023年年度医疗器械监管领域风险防控总体情况，指出问题和不足，并按照2024年天津市药品监管工作会议内容研究确定了今年医疗器械监管工作计划。

　　会议强调，2024年第三监管办医疗器械监管工作重点在以下几个方面上下功夫：一是要聚焦意识提升，强化责任落实。进一步提升法规意识、风险意识、责任意识和自律意识，严格落实企业主体责任、属地监管责任，不断提升质量管理水平，坚决打好五场保障药品高水平安全“攻坚战”。二是深化风险防控，筑牢安全底线。结合投诉举报、质量抽检、日常监管、专项检查、符合性检查、企业自查等情况，综合研判风险类别和等级，有针对性地采取防控对策。三是要严打违法行为，营造良好环境。持续保持严厉打击违法违规行为的高压态势，深挖彻查违法线索，落实处罚到人要求，切实维护市场秩序，营造良好的发展环境，全力保障人民群众用械安全。四是充分发挥职能作用，加快发展新质生产力，扎实推进高质量发展。立足五幅助力生物医药产业高质量发展“实景图”，真心实意为企业办好事、办实事，纾困解难，推动发展。（杨菲）

(责任编辑：常靖婕)