4月2日，国家药监局药审中心网站发布《关于公开征求〈化学药品3类注册申请药学自评估报告（征求意见稿）〉意见的通知》，全文如下。

关于公开征求《化学药品3类注册申请药学自评估报告（征求意见稿）》意见的通知

　　为了更好地服务申请人，指导化学药品3类仿制药的研发和申报，提高申报资料质量，推动仿制药高质量发展，药审中心结合药品审评工作实践，起草了《化学药品3类注册申请药学自评估报告（原料药）（征求意见稿）》和《化学药品3类注册申请药学自评估报告（制剂）（征求意见稿）》，现在中心网站予以公示。

　　诚挚欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并请及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起30天。

　　鼓励申请人参照上述文件撰写化学药品3类注册申请药学自评估报告，提高仿制药申报质量。

　　同时，为进一步加强对申请人的指导和服务，药审中心拟与北京市药品监督管理局联合举办《化学药品3类注册申请药学自评估报告（征求意见稿）》宣贯培训，时间地点另行通知。

　　请将您的《化学药品3类注册申请药学自评估报告（原料药）（征求意见稿）》反馈意见发到以下联系人的邮箱：

　　联系人：李越、武春密、周晓艳

　　联系方式：liy@cde.org.cn，wuchm@cde.org.cn，zhouxy@cde.org.cn

　　请将您的《化学药品3类注册申请药学自评估报告（制剂）（征求意见稿）》反馈意见发到以下联系人的邮箱：

　　联系人：潘睿睿、孙沣、吕明

　　联系方式：panrr@cde.org.cn，sunf@cde.org.cn，lvm@cde.org.cn

　　感谢您的参与和大力支持。

　　国家药品监督管理局药品审评中心

　　2024年04月02日

《化学药品3类注册申请药学自评估报告（原料药）（征求意见稿）》.pdf

《化学药品3类注册申请药学自评估报告（制剂）（征求意见稿）》.pdf

《化学药品3类注册申请药学自评估报告（征求意见稿）》反馈意见表.docx

(责任编辑：常靖婕)