湖南省药品监管局召开2024年一季度医疗器械风险会商会暨第一次医疗器械监管联席会

  • 2024-04-17 14:30
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  • 来源:湖南省药监局网站

  4月8日,湖南省药品监管局党组成员、副局长彭旭明主持召开2024年一季度医疗器械风险会商会暨第一次医疗器械监管联席会。医疗器械监督管理处、综合和规划财务处、政策法规处、省药品质量抽检中心、省药品检验检测研究院、省药品审评与不良反应监测中心、省药品审核查验中心等处室(单位)主要负责人及相关负责同志参加会议。


  会上,各处室(单位)分别汇报了上季度医疗器械风险隐患具体整改情况和2024年一季度政务受理、技术审评、行政许可、监督检查、注册体系核查、行政处罚、产品抽检、不良事件监测、投诉举报、舆情信息等方面的安全风险情况以及工作建议,会议对排查发现的风险进行了会商研判。


  彭旭明肯定了一季度工作取得的成绩,对下一步工作提出了要求,一是要高度重视医疗器械质量安全风险会商。要进一步完善风险会商机制,会商确定的风险点要及时开展处置,风险处置情况要做到一月一通报,一季一总结。二是要正视我省当前医疗器械领域存在的风险点。要加强重点产品、重点企业和重点领域的风险识别能力,全方位加强研判和处置,确保风险发现在早期、处置在前期。三是要指导各市州药品监管部门开展好风险会商。加大对各市州风险会商工作指导力度, 建立全省药品监管系统风险管控“一盘棋”格局,提升各市州风险防范化解能力。

(信息来源:医疗器械监督管理处 姜小琨)


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(责任编辑:常靖婕)

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