中国食品药品网讯 6月2日，金斯瑞生物科技股份有限公司（以下简称金斯瑞生物）发布公告称，公司注意到美国众议院一特设委员会的两名成员向美国联邦调查局（FBI）官员及美国国家情报总监办公室官员发送日期为2024年5月30日的信函，以寻求有关公司的信息。公告表示，信函没有宣称金斯瑞生物有任何非法行为，公司将积极与该委员会接洽，并帮助对方增进对公司业务的了解。

　　公开信息显示，5月30日，美国众议院上述两位委员在致联邦调查局的信函中表示，金斯瑞生物作为一家合同开发和制造组织（CDMO），为美国政府实体和企业提供定制基因合成的生产等服务，担忧美国公司的知识产权或面临潜在风险，并可能有助于提高中国的生物技术能力。信函要求，FBI与美国国家情报总监在6月28日前对相关情况进行调查并提供一份简报。

　　这也是今年继药明康德、华大基因、华大智造、Complete Genomics（华大智造子公司）、药明生物5家企业后又一被美国关注的医药公司。自2024年1月起，上述5家公司陆续陷入美国《生物安全法》草案风波，其中药明康德多次针对该草案发布公告进行说明和澄清，仅4个多月，其A股市值已蒸发超900亿元。

　　金斯瑞生物成立于2002年，并于2015年12月30日在香港上市，为投资控股公司。其2023年年报称，“公司董事认为，公司的最终控股公司为于美国注册成立的GenScript公司”。

　　2023年，该公司向美国销售收益约为5.06亿美元，约占公司的总外部收益60.2%。

　　同时，信函中还提及要调查百斯杰、传奇生物和金斯瑞蓬勃生物，三家企业均为金斯瑞生物的子公司。

　　其中，传奇生物近两年风头正盛。2022年2月，传奇生物与强生公司合作推出的CAR-T细胞治疗产品西达基奥仑赛在美国获批上市。该产品2023年销售额达5亿美元，相较2022年增长近276%，销售额增长十分可观。今年4月，西达基奥仑赛被美国FDA批准用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者的二线治疗，成功扩大了适应症范围。（刘鹤）

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