中国食品药品网讯  近日，山东省药监局区域检查第三分局开展药品生产企业检查。本次检查突出数据记录管理完整性要求，重点关注生产过程关键参数记录管理和检验数据记录，确保数据记录的真实性、完整性和可追溯性。图为第三分局监管人员在企业生产监控室检查中药品种提取工艺流程及参数数据。

 图为第三分局监管人员在企业生产监控室检查中药品种提取工艺流程及参数数据。 

                                                                              齐桂榕 谢卫兵 摄影报道

(责任编辑：赵红)