国家药监局批准瑞玛比嗪注射液上市

  • 2025-10-17 09:33
  • 作者：
  • 来源：国家药监局网站

　　近日，国家药品监督管理局批准杭州中美华东制药有限公司申报的1类创新药瑞玛比嗪注射液，该药是一种注射用外源性荧光示踪剂，需与美德康公司（MediBeacon Inc）生产的经皮肾小球滤过率测量设备（TGFR）配合使用，评估患者的肾小球滤过率（GFR）。该药品上市为患者提供了新的用药选择。


(责任编辑：宋莉)

分享至

×

右键点击另存二维码！

    相关阅读
网民评论
欢迎

{nickName} {addTime}
replyContent_{id}
{content}
adminreplyContent_{id}
赞[{supporterCount}] replyContentFlag_btn 举报