中国食品药品网讯 近日，根据天津市药监局工作安排，市药监局第二监管办组织召开2026年药品监管工作会议。会议深入贯彻落实全市药品监管工作要求，系统部署2026年药品生产、经营环节全链条监管工作，并对年度药品抽检工作作出统筹安排，明确抽检范围、工作频次与重点品种，持续强化药品质量全过程监测管控。辖区药品生产企业、批发企业、零售连锁总部主要负责人、质量负责人，以及第二监管办主要负责人、相关科室全体人员参加会议。

　　为全面提升企业药品质量安全与安全生产管理水平，会议开始前组织全体企业参会人员开展专题考试，试题紧扣药品监管法律法规、质量安全与安全生产责任体系等核心内容，以考促学、以考促改，精准检验企业负责人合规素养与实操能力。

　　会议强调，2026年是“十五五”规划谋篇布局的关键之年，各药品生产经营单位要重点做好以下三方面工作：一是要坚决贯彻药品安全“四个最严”要求，切实提高政治站位，主动对标新修订药品管理法实施条例等法规制度，健全完善药品全生命周期质量管理体系。二是要牢固树立风险意识，聚焦高风险品种、重点环节、关键领域全面开展隐患排查治理，健全风险会商、药物警戒和应急处置机制，做到早识别、早预警、早处置。三是要严守合规经营底线，严格落实质量安全与安全生产双重责任，加快推进数智化转型和信息化追溯体系建设，持续提升药品生产经营规范化水平。

　　下一步，第二监管办将牢牢把握“六个统筹”基本原则，强化药品全生命周期监管与质量安全、安全生产管控，以高效能监管、高能级服务护航医药产业高质量发展，全力守护群众用药安全。（杨菲）

(责任编辑：常靖婕)