中国食品药品网讯 近日，江西省药监局召开2026年第二次药品生产环节风险会商会议。

　　会议全面梳理药品生产监督检查、投诉举报、检验检测、上市后变更等方面发现的质量安全、工艺标准、说明书标识等问题，分析问题的根源和潜在风险，明确风险控制措施和职责分工。

　　会议强调，要进一步压紧压实企业主体责任，从源头防控违规生产问题；要提高检查针对性和有效性，确保风险排查整改到位；要健全常态化风险研判机制，切实做到会商一次风险，消除一批隐患；要强化协同联动，各处室和单位要树立大局意识，主动担当，靠前一步，持续强化业务对接与联合核查，打通上下联动、横向协同工作链条，推动药品监管工作高效统筹、一体落实，切实守护公众用药安全。（谭彩丹）

(责任编辑：宋莉)