据中国医药报湖南讯　记者柳志梅报道　6月22日，由中国医药工业科研开发促进会与中国医药报社联合主办、湖南尔康制药有限公司协办的“首届药用辅料规范使用论坛”（下称辅料论坛）在长沙成功举办。作为第二届中国生物产业大会一个独具特色的分论坛，辅料论坛吸引了药监官员、顶级专家、业内主流企业和近百位大会代表的积极参与。

　　在辅料论坛上，来自国家食品药品监管局药品安全监管司、国家药典委、中检所和有关科研院校、行业协会的官员、专家就加快推进药用辅料监管的法律法规建设、完善药用辅料标准体系、药用辅料检验检测、药用辅料市场发展趋势等专题进行了精彩演讲。已在制剂和辅料研究领域耕耘40余年的上海医工院研究员沈慧凤担纲特约评论人。与会专家和部分企业代表也在药用辅料监管方式、准入门槛、建立与监管机构和国外相关组织对话平台等方面提出了一些建设性意见。

　　专家指出，我国药用辅料市场发展空间极大，目前产业正处于高速成长期。由于药用辅料直接影响药品安全和疗效，所以，药用辅料生产企业只有诚信自律，规范生产，才能保证药品安全，才能促进行业健康发展。为此，辅料论坛在呼吁国家有关部门加强规范监管的同时，还向全国药用辅料生产企业发出自律倡议书（倡议书全文见A2版）。

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