日前，美国抗癌药制造商Celgene Corp(CELG)宣布，其生产的复发性或难治性多发性骨髓瘤治疗药物Revlimid已获得中国国家食品药品监管局批准，预计今年第二季度末在中国上市。  
    
    根据国际骨髓瘤基金会的估计，目前全球大约有75万人罹患多发性骨髓瘤。  
    
    Celgene还表示，Revlimid作为治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤的药物，被美国食品药品管理局(FDA)授予了优先评估资格。  
    
    Revlimid目前在全球近70个国家被批准与地塞米松合用，以治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤。该药在美国、加拿大、瑞士、澳大利亚、新西兰、马来西亚以及几个拉美国家还被批准用于治疗输血依赖性贫血。

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