辽宁省召开全省药品工作会议:强化药械全生命周期监管

  • 2019-02-25 09:43
  • 作者:陈阳
  • 来源:中国健康传媒集团-中国食品药品网

  中国食品药品网讯(记者陈阳) 2月22日下午,2019年度辽宁省药品监督管理工作会议在沈阳召开。会上,辽宁省药品监督管理局局长郭雪峰回顾总结了2018年辽宁省药品监管工作,并按照辽宁省《政府工作报告》和全国药品监管工作会议要求,对2019年工作任务进行了部署。辽宁省市场监管局局长史凤友出席会议并讲话。

  

  记者从会上获悉,去年辽宁省药品监管局认真贯彻落实习近平总书记“四个最严”指示要求,全面落实省委、省政府和国家局各项决策部署,多措并举防风险、守底线、保安全,圆满完成了2018年各项工作任务。一是扎实开展风险隐患排查检查,全省完成日常监督检查4.8万家次,省本级对药品生产经营企业开展飞行检查689家次,发布药品质量风险处置函15期;二是全面整治药品领域突出问题,深入开展多组分生化药、二类精神药品购销、城乡结合部和农村地区药店诊所、违法违规经营使用医疗器械、生产经营使用无菌植入性医疗器械专项整治,坚持对药品违法行为“零容忍”,共查处药品、医疗器械、化妆品违法违规案件1万余件,其中,“7.03生产销售假冒抗癌药案”抓获犯罪嫌疑人21人,涉案金额约2亿元,被国家药品监管局通报表扬,辽宁省委省政府主要领导作出重要批示;三是着力强化监督抽检和风险监测,共完成药品、医疗器械、化妆品监督检查2441批次,全省收集药品、医疗器械、化妆品不良反应(事件)报告共4.2万份;四是汲取吉林长春长生疫苗事件的深刻教训,深入开展药品生产企业质量安全专项检查。对全省药品生产企业实施了为期3个半月的全覆盖专项检查,注销2家、收回10家企业《药品GMP证书》。另外,深入推动仿制药一致性评价工作、简政放权等各项改革任务,持续深化“党建+营商环境建设”,着力转变工作作风。

  

  2019年,辽宁省药监局将以加强药品、医疗器械、化妆品全生命周期监管为重点,突出风险预警控制和问题隐患排查整改,着力提高现场检查质量,切实把风险排查、风险分析做实做细,做到心中有数;把检查过程做深做透,做出威慑力;坚持风险问题控小控因,强化对整改结果的现场核查和效果评估,切实做到对风险的闭环管理。强化对疫苗质量安全监管,推动建立疫苗全过程监管体系,选派检查员入驻疫苗生产企业,同时加强对血液制品、中药注射剂、多组分生化药、儿童用药、特殊管理药品等高风险产品的监督检查。着力做好药品领域突出问题的整治工作,重点加强对医疗机构新备案中药制剂、中药饮片质量、芬太尼药品和第二类精神药品、无菌和植入性医疗器械、医疗器械标签标识说明书、化妆品“线上净网线下清源” 等专项检查内容。加大对案件查办力度,做到“四坚持”,即坚持有案必查、坚持查案必严、坚持处罚到人、坚持风险严控。

(责任编辑:)

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