中国食品药品网讯（记者李硕）11月6日，市场监管总局发布《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定（2019年版）》（以下简称《规定》）。《规定》由市场监管总局依据《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》等有关法律法规制定完成，自2019年12月1日起施行。

　　《规定》明确了阿拉伯胶、冰乙酸、海藻酸钠等196种保健食品备案产品可用辅料的名称、相关标准、最大使用量等使用规定。

　　《规定》指出，保健食品备案产品辅料的使用应符合国家相关标准及有关规定,必须遵循以下原则：对人体不产生任何健康危害；不以掩盖产品腐败变质为目的；不以掩盖产品本身或加工过程中的质量缺陷或掺杂、掺假、伪造为目的；不降低产品本身的保健功能和营养价值；在达到预期效果的前提下尽可能降低在产品中的使用量；加工助剂的使用应符合《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（GB2760）及有关规定。

　　此外，《规定》还对固体制剂、液体制剂的每日最大食用量，固体制剂及液体制剂中香精的使用，包衣预混剂的使用，包埋、微囊化原料制备工艺中使用的辅料等做了补充说明。

　　《规定》全部内容详见网站http://gkml.samr.gov.cn/nsjg/tssps/201911/t20191106_308220.html。

(责任编辑：张可欣)