新冠肺炎疫情引起了全国乃至全世界人民的关注。作为一名生物检测技术的研究者，希望借此机会跟大家探讨一下：如何诊断一个新发病原体？

核酸检测需要多久？

1月9日，本次不明原因的病毒性肺炎病例的病原体被初步判定为“新型冠状病毒”，能否快速、准确地检测到它，成为防控的关键。

在特异性的诊断方法出现之前，只能根据患者体征找到一些疑似病例。很不幸的是，这次的新型冠状病毒肺炎症状上特异性不强。与SARS相比，此次肺炎起病并不是很急，有些患者甚至没有出现发烧等症状。在这个流感横行的季节，单靠病人体征这种比较粗糙的方法“识别”新型冠状病毒感染者是非常困难的事。

1月16日，首批针对新型冠状病毒生产的PCR试剂盒下发到各省级疾控中心，同时也间接导致在16日前后的几天，全国新冠肺炎确诊病例数呈现明显增长态势。

图为冠状病毒RT-PCR试剂盒的大致工作流程。

冠状病毒检测PCR试剂盒的工作原理大致是：通过提取病人样本中的RNA，进行反转录•聚合酶链反应（RT-PCR），通过扩增反应将样本中微量的病毒信息加以放大，最后以荧光的方式读取信号。如果PCR之后信号为阳性，那么就可以认为，样本中存在病毒（已经被感染），反之则说明没有被感染。

一次核酸检测需要多久？

初期大约需要16个小时。（此数据根据常规的实验室操作时间推测，不代表实际用时。）

引发本次肺炎的新型冠状病毒，和它的“近亲”SARS、MERS 一样，遗传信息都是由单链RNA构成。想要完成对它的检测，至少需要经过提取病毒RNA，和逆转录PCR （RT-PCR）两步。提取病毒RNA本身也包含裂解样本、提纯RNA等多个工序，需要花费数小时。而RT-PCR，一般来说也需要至少3~4个小时才能完成。整套工序流水线操作的话，大概需要一个工作日，即6~8小时左右。同时，检测结果都需要经过复核，重复实验则需要花费双倍的时间。

在此基础上，目前有的机构开发出了简化版的试剂盒，可将单次检测的时间缩短到约3小时。

研发生产试剂盒需要多久？

有些读者可能还有疑问，从发现第一例患者到试剂盒下发，中间经过了一个月左右的时间，研发生产试剂盒为什么需要这么久？

其实，已经很快了。我们来捋一捋试剂盒的开发流程：

1. 病原分离和排查：此次导致新冠肺炎疫情的病原是一种全新的冠状病毒。在确认这是一种从没有见过的病原之前，需要排除掉所有已知病原，包括各类流感病毒（甲型流感、禽流感等）、容易导致普通感冒的腺病毒、鼻病毒和已知能导致肺炎的冠状病毒（SARS、MERS)、衣原体及支原体等。

2. 设计引物：这是非常关键的一步，只有设计出适当的引物，才能进行病毒检测的PCR反应。科研工作者需要对这个新找到的病毒进行全基因组测序和生物信息学分析，设计引物（就是一段DNA序列），验证它的特异性和敏感性，确保它只能识别新型冠状病毒基因。

3. 工业化生产：可以说，除了引物，所有病毒核酸检测试剂盒中的其他组分都是一样的，所以大量合成适当的引物就是工业化生产试剂盒的关键。

病原分离和排查需要花费至少一周的时间，测序和生物信息学分析也需要两天左右。探针设计与特异性检查也需要2~3天。也就是说，在一切都非常顺利的情况下，共需要将近两周的时间才能把设计好的引物投入工业化生产。

目前，我国工业化DNA合成技术已经推广得非常普遍，一两天的时间足可以生产出大量的产品（有些小剂量定制产品甚至可以当日送达）。综合各方面信息来看，面对这次疫情，我国在检测手段的开发上做到了近乎完美的快速响应。

除了核酸检测，蛋白检测也可发挥作用

当前，除了核酸检测，基于病毒蛋白的检测技术也可以在病原的快速检测上发挥很大作用。

在DNA/RNA携带的遗传信息之外，病毒的蛋白外壳同样也携带了大量涉及病毒结构与致病机理的信息，也就是说，基于病毒蛋白的检测技术同样可以确定病人是否感染了病毒，以及是否对病毒有免疫能力。

核酸检测依赖的是引物，而病毒蛋白的检测主要依赖抗体。只要找到了亲和力足够高、特异性足够好的抗体，就可以省去提取病毒RNA的繁琐步骤，直接用发病期患者的血清或痰液进行蛋白免疫分析（一般是酶联免疫吸附分析，ELISA），在3~5小时内得到结果。如果采用基于微流控平台的新一代免疫反应器，甚至可以在保证检测灵敏度的情况下，把总检测时间缩短到30分钟之内，真正做到即时诊断。

（A）利用抗体检测病毒的大概原理 (自制)，（B）一种微流免疫反应器的示意图

基于蛋白的病毒检测开发难点在于抗体筛选生产。

实验用抗体的生产高度依赖于动物（一般由鼠、兔、羊等动物生产）。注射抗原后数日，还需要对动物的免疫细胞进行筛查，找到能用来生产高特异性抗体的淋巴细胞，对其进行扩增。即便是全速开动，也需要2~3周的时间才能得到初步可用的单克隆抗体。相比基于RNA的PCR试剂盒，蛋白检测试剂盒所需的开发时间要更长，生产成本要更高。

图为2003年华大基因生产的SARS抗体诊断试剂盒。

在2003年的非典疫情中，军事医学科学院、中科院北京基因组所、华大基因等单位都开发出了可以检测SARS病毒本身，或患者对病毒免疫反应的ELISA试剂盒。但它们投入应用的时候，疫情已经趋于结束，所以主要用于SARS病毒相关的学术研究。

2月8日，中国疾控中心主任、中科院院士高福在接受《中国科学报》的采访时表示，目前，IgM（免疫球蛋白M）抗体试剂有多家研究机构和企业已经接近临床试验完成阶段；IgG（免疫球蛋白G）抗体试剂也在研发中。

希望蛋白检测方法可以很快应用到实际检测中，发挥作用。

(责任编辑：申杨)