14个应急审评审批新冠肺炎检测产品信息汇总
2020年1月以来,医疗器械技术审评中心按照“统一指挥、早期介入、随到随审、科学审批”的原则和产品安全、有效、质量可控的要求,已完成10个新型冠状病毒检测试剂盒、3个仪器设备和1个软件的应急审评工作,上述14个产品经国家药监局审批获准上市,为便于查看相关信息,现汇总如下:
检测试剂盒
产品名称:新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)
注册人名称:华大生物科技(武汉)有限公司
注册证编号:国械注准20203400059
批准日期:2020-01-26
产品名称:新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
注册人名称:上海捷诺生物科技有限公司
注册证编号:国械注准20203400058
批准日期:2020-01-26
产品名称:新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
注册人名称:上海之江生物科技股份有限公司
注册证编号:国械注准20203400057
批准日期:2020-01-26
产品名称:新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
注册人名称:华大生物科技(武汉)有限公司
注册证编号:国械注准20203400060
批准日期:2020-01-26
产品名称:新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
注册人名称:圣湘生物科技股份有限公司
注册证编号:国械注准20203400064
批准日期:2020-01-28
产品名称:新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
注册人名称:中山大学达安基因股份有限公司
注册证编号:国械注准20203400063
批准日期:2020-01-28
产品名称:新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
注册人名称:上海伯杰医疗科技有限公司
注册证编号:国械注准20203400065
批准日期:2020-01-31
产品名称:新型冠状病毒(2019-nCoV)抗体检测试剂盒(胶体金法)
注册人名称:广州万孚生物技术股份有限公司
注册证编号:国械注准20203400176
批准日期:2020-02-22
产品名称:新型冠状病毒(2019-nCoV)抗体检测试剂盒(胶体金法)
注册人名称:英诺特(唐山)生物技术有限公司
注册证编号:国械注准20203400177
批准日期:2020-02-22
产品名称:六项呼吸道病毒核酸检测试剂盒(恒温扩增芯片法)
注册人名称:成都博奥晶芯生物科技有限公司
注册证编号:国械注准20203400178
批准日期:2020-02-22
仪器设备
产品名称:基因测序系统
注册人名称:武汉华大智造科技有限公司
注册证编号:国械注准20203220061
批准日期:2020-01-26
产品名称:恒温扩增核酸分析仪
注册人名称:成都博奥晶芯生物科技有限公司
注册证编号:国械注准20193220539
变更日期:2020-02-22
产品名称:恒温扩增微流控芯片核酸分析仪
注册人名称:成都博奥晶芯生物科技有限公司
注册证编号:国械注准20173401354
变更日期:2020-02-22
软件产品
产品名称:新型冠状病毒2019-nCoV核酸分析软件
注册人名称:华大生物科技(武汉)有限公司
注册证编号:国械注准20203210062
批准日期:2020-01-26
(责任编辑:刘悦)
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