新型冠状病毒（2019-nCoV）感染引发的肺炎疫情已经“全球大流行”。在新冠肺炎肆虐的当下，人们都迫切希望特效抗2019-nCoV药物尽快上市，以满足疾病治疗的需求，但任何一个全新药物的成功研发与上市都要遵循科学严谨的流程，抗新冠病毒药物研发也没有捷径可走。

　　有效药物是如何抗病毒的？

　　2019-nCoV不仅会损害肺部，对消化、循环、中枢神经系统也具有攻击性。2019-nCoV属RNA病毒，目前发现该病毒可能通过膜表面的S蛋白与人类细胞血管紧张素转换酶2（ACE2）受体结合后进入细胞，在细胞内利用宿主的转录翻译系统合成自身遗传物质及衣壳后再进行组装。

　　根据以往抗病毒的临床治疗经验，结合2019-nCoV感染的可能致病机理，可尝试通过抑制病毒的侵入、干扰病毒的合成及释放等方式进行抗病毒治疗。

　　目前，临床上尚无治疗新冠肺炎的特效药物。国家卫健委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》推荐的可能有效治疗2019-nCoV感染的药物中，洛匹那韦/利托那韦作为蛋白酶抑制剂，能够通过抑制病毒RNA的逆转录限制病毒的复制，起到抗病毒的作用；磷酸氯喹既可降低ACE2受体与病毒S蛋白的结合力，抑制病毒的侵入，又可通过提高体内pH值，阻断冠状病毒、逆转录病毒等pH依赖性病毒的复制。正在进行临床试验的新型核苷酸类似物抗病毒药——瑞德西韦，则是一种RNA依赖的RNA聚合酶抑制剂，可以通过抑制病毒核酸合成而发挥抗病毒作用。

　　药物研发和上市有哪些程序？

　　药物研发和上市有清晰的流程及严格的审批程序，可能需要几年甚至更长的时间。整个过程包括：临床前研究（药理设计与小剂量制备、动物实验等），临床试验申报及临床试验（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期）和上市后应用研究（Ⅳ期临床试验）。其中，仅动物实验就需要2个月以上的时间，而最关键的核心步骤——临床试验，则至少要分为3个阶段。

　　Ⅰ期临床试验也称临床药理和毒性作用试验，试验对象为健康志愿者，其目的是观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。

　　Ⅱ期临床试验为治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为后续研究提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的采用多种形式，包括随机双盲对照临床试验。随机双盲对照指的是在试验过程中，试验者与被试验者都不知道被试验者所属的组别，分析者在分析资料时，通常也不知道正在分析的资料属于哪一组，以避免主观因素的偏向，更客观、准确地验证药物的安全性和有效性。

　　Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段，其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据。

　　新药研发中较常见的情况是药物在Ⅱ期小样本临床试验时，统计数据显示有效，但是到Ⅲ期临床试验时，放大后却显示无效了。如果发生这样的情况，则基本可以宣告该药物研发失败，要从头开始。

　　药物上市后还要开展Ⅳ期临床试验，其目的是考察药物在广泛使用条件下的疗效和不良反应，评价其在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系，改进给药剂量等。

　　总而言之，一个新药从研发、生产到上市，处处充满挑战，没有任何捷径可走。我们在加快新冠肺炎治疗药物研发进程的同时，还要推广应用已经研发和筛选的有效药物，同时根据一线救治的需要再筛选一批有效治疗药物，探索新的治疗手段。

(责任编辑：申杨)