7月7日，国家药监局器审中心网站发布关于征集参与编制增材制造个性化种植体注册技术审查指导原则生产企业及相关单位信息的通知。全文如下。

关于征集参与编制增材制造个性化种植体注册技术审查指导原则生产企业及相关单位信息的通知

　　各有关单位：

　　为指导申请人对增材制造个性化种植体等相关产品注册申报资料的准备及撰写，进一步做好产品的技术审评工作，我中心现已启动该项指导原则的编制工作，希望有该类产品研发、生产的境内、外企业及其他相关单位积极参与配合我们的工作。

　　请有意向参与工作的相关单位填写信息征集表（详见附件），并于2020年7月20日前以电子版形式报送我中心。

　　联系人：沈海南，金乐

　　电话：010-86452808，010-86452802

　　电子邮箱：shenhn@cmde.org.cn，jinle@cmde.org.cn

　　附件：生产企业信息征集表（下载）

　　国家药品监督管理局

　　医疗器械技术审评中心

　　2020年7月7日

生产企业信息征集表.docx

(责任编辑：张可欣)