中国食品药品网讯（记者落楠） 1月14日，国家药品监督管理局发布关于修订柳氮磺吡啶制剂说明书的公告，表示为进一步保障公众用药安全，决定对柳氮磺吡啶口服制剂和栓剂的说明书进行修订。据同时公开的说明书修订要求，柳氮磺吡啶制剂说明书【不良反应】项应包括10余个方面的损害内容，【注意事项】篇幅超400字，【禁忌】项增加“有水杨酸盐过敏史的患者禁用”。

图为国家药监局截图。

　　据修订要求，柳氮磺吡啶口服制剂说明书【不良反应】项应包含但不限于免疫系统损害、心血管系统损害、泌尿系统损害和精神系统损害等11个方面的相关内容，譬如骨骼肌肉损害方面的横纹肌溶解、关节痛、肌痛，神经系统损害方面的无菌性脑膜炎、头晕。【注意事项】须包含但不限于3个事项，譬如，建议在使用柳氮磺吡啶前以及开始治疗后对血细胞计数、肝肾功能等进行评估和监测，在柳氮磺吡啶治疗期间如出现喉咙痛、发烧、全身不适、面色苍白、紫瘢、黄疸或意外的非特异性疾病时应立即就医，柳氮磺吡啶及其代谢产物会干扰在340nm波长附近采用烟酰胺腺嘌呤二核苷酸/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸测量紫外吸收的实验室测定结果。

　　柳氮磺吡啶栓剂说明书【不良反应】项包括用药部位损害、呼吸系统损害、肝胆系统损害和血液系统损害等9个方面的内容，如胸闷、呼吸困难、气促，肝功能异常，白细胞减少等。由于栓剂可以少量吸收入血，口服剂型引起的严重不良反应/事件也可能出现在使用栓剂的患者身上，包括生殖系统损害等10个方面的相关内容。柳氮磺吡啶栓剂说明书【注意事项】增加4项，比口服制剂的多了“文献资料显示，柳氮磺吡啶栓剂可吸收进入血液，因此柳氮磺吡啶栓剂可能会发生口服制剂中观察到的不良反应”一项内容。此外，【药物过量】项部分说明书存在错误，“血清药物浓度超过50mg/ml”应修改为“血清浓度超过50μg/ml”。

　　公开信息显示，柳氮磺吡啶制剂多用于溃疡性结肠炎、非特异性慢性结肠炎等炎性肠病，生产企业有山西同达药业有限公司、上海信谊天平药业有限公司等。

　　国家药监部门2019年12月发布的《药物警戒快讯第8期（总第196期）》就曾提醒，欧盟警示服用柳氮磺吡啶干扰烟酰胺腺嘌呤二核苷酸/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸反应测定结果。

图为国家药监局截图。

(责任编辑：张可欣)