中国食品药品网讯 日前，甘肃省医疗器械注册人、备案人医疗器械不良事件监测工作培训班在兰州举办。甘肃省药监局医疗器械监管处、甘肃省药械不良反应监测中心相关负责人，各市（州）市场监管局医疗器械监管监测人员、医疗器械注册人、备案人等120人参加培训。

　　会议充分肯定了甘肃省医疗器械不良事件监测工作取得的成绩，要求各级监管部门、监测机构加强对辖区内注册人、备案人医疗器械不良事件监测工作的培训指导和监督检查，以新版《医疗器械监督管理条例》实施为契机，全面提升医疗器械不良事件监测工作水平。

　　培训班邀请国家药品不良反应监测中心和兰州市食品药品安全监测和审评中心相关专家进行授课，围绕政策法规环境、《医疗器械监督管理条例》实施、2020年医疗器械不良事件监测工作概况、2021年监测工作要点、系统使用和定期风险评价报告撰写等方面进行了全面讲解。

　　会上，省药械不良反应监测中心通报了甘肃省医疗器械注册人、备案人医疗器械不良事件监测工作开展情况，并对日常监测过程中遇到的常见问题进行了指导。（丁怡媛）

(责任编辑：张可欣)