中国食品药品网讯  11月5日，河南省药监局召开疫情防控期间药品监管暨加快落实药品生产环节重点品种信息化追溯体系建设工作视频会。会议部署了疫情防控药品监管工作及流通环节药品重点品种追溯体系建设工作，通报了全省药品重点品种追溯体系建设情况及问题，介绍了省药监局药品重点品种追溯体系建设情况及各企业建设追溯体系的技术要求。省市场监管局药品安全总监李国辉出席会议并讲话。

　　会议指出，要严格做好疫情防控期间零售药店管理工作，各级药品监管部门特别是属地市场监管局要认真落实药品监管“四个最严”的工作要求，以问题为导向，重点开展对“四类药品”零售环节的专项检查，督促药品零售企业落实主体责任，监督药品零售企业在做好自身疫情防控工作的同时，积极发挥“哨点”作用，严格落实上述药品销售情况监测和登记上报责任，做好购药人员信息登记，并按属地疫情防控部门要求及时上报信息。

　　会议强调，要充分认识重点品种信息化追溯体系建设工作的重要意义，各监管分局要加快督促药品上市许可持有人落实上市产品追溯主体责任，完成重点品种药品追溯体系信息化建设；加快督促药品上市许可持有人向药品追溯协同服务平台备案药品追溯码、对上市产品赋码；加快督促药品上市许可持有人、药品经营企业按要求记录、存储和提交追溯信息。

　　会议采用主会场和46个分会场同步视频的方式召开。省药监局药品注册处、药品生产处、药品流通处负责人，省食品药品安全信息中心负责人，各省辖市、济源示范区、省直管县（市）市场监督管理局、各监管分局分管局领导及具体负责人、药品重点品种生产企业的负责人等参加了会议。（郭婷 常存涛）

(责任编辑：张可欣)