中国食品药品网讯 8月24日至25日，黑龙江省药监局联合黑龙江省卫健委、黑龙江省科技厅举办药物临床试验质量管理规范专题培训暨促进中国（黑龙江）自由贸易试验区药物临床试验机构建设培训班（以下简称GCP培训班）。全省各药物临床试验机构以及省药监局相关处、省药检院、审核查验中心人员共200余人参加培训。

图为药物临床试验质量管理规范专题培训班现场。

　　此次GCP培训班得到国家药监局、国家卫健委的大力支持，并邀请到在药物临床试验、医学伦理审查、人类遗传资源管理等方面有着丰富工作经验、政策研究制定及省内相关领域的专家授课，旨在切实推进黑龙江省药物临床试验规范良序发展，不断提高黑龙江省药物临床试验水平。

　　培训强调，参训人员要提高政治站位，充分认识药物临床试验的崇高责任和使命；同时要落实主体责任，依法依规开展药物临床试验，不断加强能力建设以及提高科学监管能力和水平。

　　培训结束后，黑龙江省药监局加强对药物临床试验机构“监帮促”能力，拟通过评估建立黑龙江省“药物临床试验进修培训基地”，指导培训新入职机构人员、新专业研究者掌握政策法规、试验技能，积累管理和临床试验经验，提升药物临床试验能力。同时指导筹建“黑龙江省药物临床试验专委会”，引领协会发挥行业自律规范、引领带动作用，更好地为我国新药研发及成果转化提供技术支撑服务，助力我国医药产业协同创新高质量发展。（由欣悦）

(责任编辑：常靖婕)