中国食品药品网讯 为全面落实《天津市生物医药产业链工作方案》，有序推进天津市生物医药研发用物品进口试点，激发生物医药产业创新活力，推动生物医药产业高质量发展，日前，天津市药监局等五部门联合印发《天津市生物医药研发用物品进口试点方案》，在天津市试点实行生物医药企业（研发机构）进口研发用物品白名单（以下简称“白名单”）制度。

　　“白名单”制度根据“优化创新、高效服务、便利通关、风险可控”的原则，生物医药企业（研发机构）在办理研发用物品进口时，可凭“白名单”认定文件代替《进口药品通关单》在天津海关办理进口申报验放手续。申请进入“白名单”的企业应具备与试点研发工作相匹配的业务规模与研发能力，保证进口物品在研发过程中的科学、合理、安全使用，并具备对使用物品的全流程追溯能力。为推动“白名单”制度顺利开展，天津市建立了由市药监局牵头，市科技局、市商务局、天津海关、自贸试验区管委会共同参与的“白名单”制度联合推进机制，联合推进机制办公室设在市药监局。

　　“白名单”制度以创新为驱动，保障企业的研发物料顺利进口，切实解决了困扰行业发展的瓶颈问题，为医药研发创新带来更多便利。目前，本市已有多家生物医药企业正在积极准备申报工作。（杨菲）

(责任编辑：张可欣)