美敦力（上海）管理有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在Percept PC在持续为患者提供治疗时，无法同患者程控仪或临床医生程控仪进行无线通信的问题，生产商美敦力公司Medtronic Inc.对植入式脑深部神经刺激器Implantable Deep Brain Neurostimulator（注册证编号：国械注进20223120364）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表

　　2022年12月16日

附件2-2（企业召回报表)美敦力公司附件.pdf

(责任编辑：张可欣)