中国食品药品网讯 6月29日，山东省药监局召开2023年全省特殊药品监管专题工作会议暨追溯系统特殊药品模块启动会议。会议通报全省特殊药品监管工作进展和发现的风险隐患，对下一步特殊药品监管工作进行安排部署，并邀请国家药监局信息中心专家对国家药品追溯系统特殊药品模块进行了介绍和演示应用。

　　会议强调，要督促特殊药品生产经营单位进一步增强安全意识、管理意识，夯实特殊药品流向可控和用途合法的企业主体责任。要加强对企业的指导，督促辖区内企业合理报送计划，严格执行计划，提升计划执行率，坚持计划的高质量发展导向，促进山东省特殊药品市场健康、有序、可持续发展。要重点检查药品生产和批发企业向医疗机构销售麻精药品管理主体落实情况，包括医疗机构供药档案管理、购买方资质审核、销售和发运管理等情况。要严格监督检查频次和要求，统筹宣传教育与监督管理、网络监控与现场检查，深入开展麻精药品生产经营环节专项检查，严查重处违法违规行为。要充分发挥追溯信息在监管工作中的辅助决策和技术支撑，增强检查的针对性，及时处置风险预警信息，让有限的监管资源发挥出最大效能，以监管手段智慧化信息化推进监管方式监管能力现代化。各级药品监管部门要主动加强与辖区内相关部门的协作配合，完善信息线索和案件通报制度，强化行刑衔接，形成部门合力做好专项检查工作，强化联合打击力度。

　　会议以线上线下结合方式举行。山东省各市市场监管局、省局相关处室、各分局、相关直属单位分管负责同志和具体负责同志、全省药品生产经营企业质量负责人和相关负责人参加会议。（李易真 王帅）

(责任编辑：张可欣)