中国食品药品网讯 为进一步宣贯《医疗器械监督管理条例》及其配套规章，结合全省2023年医疗器械安全宣传周活动安排，7月11日，安徽省药品监督管理局通过网络平台举办医疗器械注册许可政策法规视频培训班。安徽省药监局各分局负责医疗器械监管人员、全省医疗器械注册人及生产企业代表共计400余人参加培训。

　　本次培训班从相关处室、直属单位和医疗器械唯一标识示范单位抽调骨干师资力量，面向医疗器械注册人、生产企业和分局一线监管人员进行政策法规宣传培训。分别从医疗器械检验、临床试验、技术审评、体系核查等方面多角度对《医疗器械监督管理条例》及其配套规章进行解读，同时对医疗器械唯一标识、新版GB 9706系列标准的有关政策及要求进行培训。

　　培训班要求参训人员提高思想站位，全面学习落实习近平总书记关于药品监管工作的重要指示批示精神，进一步强化风险管理，推进医疗器械产业高质量发展；鼓励各医疗器械注册人和生产企业抢抓医疗器械产业发展的黄金机遇期，加快创新发展；强调各医疗器械注册人要进一步落实全生命周期质量管理责任，进一步完善质量管理体系，提升质量管理水平。（袁媛 杨成松）

(责任编辑：常靖婕)