第三季度医疗器械监管风险会商会召开
10月24日,国家药监局器械监管司组织召开2023年第三季度医疗器械监管风险会商会。核查中心、评价中心、南方所、受理和举报中心、传媒集团等单位围绕第三季度医疗器械飞行检查和境外检查、不良事件监测、投诉举报、网络销售和舆情监测等情况进行风险会商研判处置。
会议要求,药品监管部门要持续加强风险会商,及时发现并有效处置医疗器械质量安全风险隐患。要加强重点产品、重点企业和重点领域的监管,确保风险发现在早期、处置在前期,切实保障医疗器械质量安全。
国家药监局相关司局、直属单位负责同志和工作人员参加会议。
(责任编辑:常靖婕)
分享至
右键点击另存二维码!
中国医药报社2025年“新春走基层”工作获表彰 一人获评全国性行业类媒体优秀个人
4月25日,中国行业报协会公布了2025年“新春走基层”活动优秀报道团队、优秀个人和优秀作品的获奖名单。 2025-04-28 10:14徐景和在江苏调研化妆品行业高质量发展工作
2025年5月9日,国家药监局党组成员、副局长徐景和在江苏开展化妆品行业高质量发展调研工作,实地调研江南大学,出席化妆品企业家高质量发展座谈会,听取企业代表对化妆品行业发展面临的机遇和挑... 2025-05-10 12:30互联网新闻信息服务许可证10120170033
网络出版服务许可证(京)字082号
©京公网安备 11010802023089号 京ICP备17013160号-1
《中国医药报》社有限公司 中国食品药品网版权所有