碧迪医疗器械（上海）有限公司报告，由于孔交叉污染可能引起鉴定（ID） 结果异常等原因。生产商碧迪公司Becton, Dickinson and Company对其生产的酵母菌鉴定板BD PhoenixTM YEAST ID（国械注进20172400908）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表

　　2024年3月19日

碧迪医疗器械（上海）有限公司召回报表.pdf

(责任编辑：张可欣)