辛迪思有限公司Synthes GmbH对椎间融合器主动召回

  • 2024-04-03 16:02
  • 作者：
  • 来源：国家药监局网站

　　强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于有两批次产品失效日期标识错误，生产商辛迪思有限公司 Synthes GmbH对其生产的椎间融合器 Cages（国械注进20153132585）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。


　　附件：医疗器械召回事件报告表


　　2024年4月3日


强生（上海）医疗器材有限公司召回报表.pdf


(责任编辑：常靖婕)

分享至

×

右键点击另存二维码！

    相关阅读
网民评论
欢迎

{nickName} {addTime}
replyContent_{id}
{content}
adminreplyContent_{id}
赞[{supporterCount}] replyContentFlag_btn 举报