中国食品药品网讯 为进一步规范辖区民营医疗机构的医疗器械使用行为，切实强化医疗器械质量安全监管，近日，天津市和平区市场监管局组织召开民营医疗机构培训会。

图为培训现场。

　　会上，和平区市场监管局对《医疗器械监督管理条例》《医疗器械使用质量监督管理办法》等法律法规进行了普法宣贯，就规范填写医疗器械不良事件报告进行了培训。同时，结合监督检查、案件查办等工作实际，针对医疗机构存在的风险隐患开展了警示教育。

　　会议强调，医疗机构严控风险隐患，要把好“三个关口”。一是把好进货关，向有合法资质的供货者购进合法产品，并做好查验记录，保证产品来源可溯、质量可控；二是把好贮存关，严格按照说明书和标签要求贮存医疗器械，保障产品在贮存期内质量安全；三是把好效期关，定期开展清查，避免过期产品和正常产品混放，杜绝使用过期产品问题发生。

　　会议要求，医疗机构要增强依法依规经营“三个意识”。切实增强制度落实意识，完善各项质量管理制度，确保各项制度落实、落地。增强风险防控意识，认真排查薄弱环节，采取有效措施堵住风险漏洞。增强人员培训意识，定期开展内部培训，提升从业人员安全用械的能力和水平。（杨菲）

(责任编辑：张可欣)