中国食品药品网讯 5月21日，陕西省西乡县市场监管局组织全县药品零售企业负责人、部分执法人员共100余人，开展药械法规集中培训。

　　会上，执法人员重点就《药品经营和使用质量监督管理办法》和《医疗器械经营质量管理规范》出台背景、主要内容、法律条款和注意事项进行了讲解。围绕药品经营许可、经营管理、法规责任等相关条款进行详细解读。

　　会议通报了2023年全县药品医疗器械违法违规案件查处情况，并结合部分投诉举报案例，详细解读经营单位存在的问题。会议强调，各监管单位要认真贯彻“四个最严”要求，落实属地监管责任，创新监管方式方法，持续提升监管能力和水平，严守药品医疗器械质量安全底线。要求各药械经营使用单位充分认识药品、医疗器械质量监督的重要性，严格落实企业主体责任，积极开展自查自纠，健全完善质量管理体系，切实抓好药品流通环节风险防控，确保依法合规经营。（贺一辰）

(责任编辑：宋莉)