中国食品药品网讯 8月14日，湖北省药品（医疗器械）不良反应监测中心成功举办关于医疗机构中药制剂有效性、安全性研究和综合评价项目的中期研讨会。此次会议汇聚了来自湖北省药监局药品生产监管处、注册管理处以及六个项目参与单位的共计20余名代表。

　　会上，六个项目参与单位分别就各自负责的医疗机构中药制剂研究项目的背景、研究进展以及未来的工作计划进行了详细汇报。与会专家对各个单位的研究工作给予高度评价，并针对研究过程中发现的问题进行深入的交流和探讨。

　　此外，会议还就如何加强湖北省医疗机构制剂不良反应报告和监测工作进行讨论。与会者一致认为，开展医疗机构制剂不良反应报告和监测工作是提升医疗机构制剂安全监督管理水平的有效途径，是保障公众用药安全、有效减少和防止医疗机构制剂风险的重要手段。因此，各相关单位应高度重视，积极参与，切实增强对医疗机构制剂不良反应报告和监测工作的责任感，共同为用药安全保驾护航。

　　湖北省药品（医疗器械）不良反应监测中心相关负责人表示，此次研讨会的召开，不仅是对医疗机构中药制剂研究项目中期成果的一次全面展示，更是贯彻落实国家药监局《关于进一步加强中药科学监管促进中药传承创新发展的若干措施》的重要举措。通过此次会议，将进一步推动湖北省医疗机构建立和完善药物警戒体系，提升医疗机构制剂管理水平，防范用药风险，充分发挥医疗机构制剂在临床中的重要作用。（王会芳 徐巍）

(责任编辑：常靖婕)