1984年《药品管理法》颁布实施，标志着药品监管走向法治化轨道，我国医药行业发展从此由粗放型向质量效益型转变，GMP规范化管理发展变化贯穿我国医药行业的发展过程中。人生40载匆匆而过，我已从一个懵懂少年成长为一名药品监管的忠诚卫士，见证了广东韶关医药卫生事业的蓬勃发展。

实际上，我早已与家乡医药卫生事业“结缘”。我少时体弱多病，每次生病发烧都要服用四环素、土霉素等抗生素，牙齿也留下一层“黑斑”，直到参加工作后才知道这是“四环素牙”。

1995年大学毕业季，学校实行分配与自主择业双向选择就业模式，风华正茂的我选择返回家乡服务，投身药品检验事业。每天到实验室，准备实验器具，选取样品，按照药品检验规程开始操作，认真记录实验数据和结果，这就是我平凡工作的一天。但我刻苦钻研药品检验技能，努力修炼“火眼金睛”去发现质量可疑药品，用心确保每一份实验数据真实可靠，为每一份《药品检验报告书》提供技术支撑，为公众用药安全提供一份保障。

2001年，我有幸从一名技术人员转岗为药品监管人员，这一年我离开实验室，走进办公室。每天除了面对电脑、文件，整理报告等工作，还要接待企业办事人员、患者及其家属等，工作方式发生了巨大变化，但不变的是我细致和严谨的工作作风。

时光匆匆，悠悠八载，家乡的医药行业发生了翻天覆地的变化：药品生产企业全面实施《药品生产质量管理规范》（GMP），中药饮片生产企业从无到有，药品生产、经营、使用等环节药品不良反应监测报告制度全面建立……

2009年，我又转战稽查执法岗位，与《药品管理法》的联系更加紧密。群众无小事，面对投诉举报者诉说被侵权的经历和违法现象，他们的殷切期盼，让我更加坚定执法为民的工作理念。每天我都兢兢业业、鼓足干劲进行一天的工作：到药品生产经营企业调查核实并填写现场记录，查阅法律法规条款，在办公室整理报告和开具处罚文书等。每当捣毁一个无证制售假劣药的“黑窝点”，处罚生产经营不合格药品的违法商家，协助其他部门将销售假药的违法犯罪分子绳之以法，帮助消费者追回损失等时刻，我都能深刻体会到执法为民的快乐。

回首峥嵘岁月，我已从稚嫩学子成长为药品监管大厦的基石，老骥伏枥继续在药品监管的征程上发光发热，回馈家乡。

（作者单位：广东省韶关市市场监管局）

(责任编辑：陆悦)