各省医疗器械许可备案相关信息(截至2024年10月31日)
11月12日,国家药监局网站发布《各省医疗器械许可备案相关信息(截至2024年10月31日)》,全文如下。
各省医疗器械许可备案相关信息(截至2024年10月31日)
为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要,强化社会监督与社会共治,国家药监局汇总了各省(自治区、直辖市)有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案、医疗器械经营企业许可备案、医疗器械网络销售备案、医疗器械网络交易服务第三方平台备案信息(附后),按月公布。具体数据可点击国家药监局数据查询页面医疗器械模块查询(https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/home-index.html?itemId=2c9ba384759c957701759ccef50f032b#category=ylqx)。如对数据有疑问,请按网站数据库公布的纠错维护方式操作。

(责任编辑:常靖婕)
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肌苷注射剂说明书修订
近日,国家药监局发布公告,根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,对肌苷注射剂说明书内容进行统一修订,修订内容涉及“不良反应”“注意事项”“药物相互作用”等。 2026-09-08 15:14互联网新闻信息服务许可证10120170033
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