中国食品药品网讯（记者蒋红瑜） 近日，国家药监局批准广东东阳光药业股份有限公司申报的1类创新药磷酸萘坦司韦胶囊上市，批准神州细胞工程有限公司申报的菲诺利单抗注射液上市。

　　磷酸萘坦司韦胶囊适用于与艾考磷布韦片联用，治疗初治或干扰素经治的基因1、2、3、6型成人慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染，可合并或不合并代偿性肝硬化。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。

　　菲诺利单抗注射液的适应证为：本品与含铂化疗联合用于复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的一线治疗。菲诺利单抗注射液是一种重组人源化抗程序性死亡受体-1（PD-1）单克隆抗体，可通过阻断PD-1与其配体的结合，从而抑制肿瘤的生长。该品种的上市为患者提供了新的治疗选择。

(责任编辑：宋莉)