中国食品药品网讯 近日，安徽省药监局组织召开2026年第二季度全省医疗器械质量安全风险会商暨监管工作推进会。

　　会议通报了2026年第一季度医疗器械风险治理情况；对第二季度排查的风险进行会商，明确风险等级、处置措施、责任单位；对下半年医疗器械监管领域重点任务、风险防控、合规治理等工作进行再部署、再推动。

　　会议强调，全省医疗器械监管条线要认真树立和践行正确政绩观，以真抓实干、求真务实的工作作风，扎实做好医疗器械全生命周期监管工作，维护全省医疗器械安全形势稳定。一要提高生产监管质效，聚焦集采中选、无菌植入类等高风险品种，进一步压实全链条监管责任，督促企业严格落实主体责任。二要持续加强网络销售监管，深入推进经营环节清查治理。三要进一步挖掘整合多源风险信号，深入开展风险隐患排查整治，将风险会商工作推深做实。四要严格第一类医疗器械备案准入，抓实源头核查管控，严防发生“高类低备”“非械备案”等合规性问题。五要继续开展培训宣贯，持续开展“帮扶式检查”“模拟检查”，精准指导企业尽快完成自查整改，确保新修订《医疗器械生产质量管理规范》在安徽省平稳有序实施。（安徽省药监局供稿）

(责任编辑：常靖婕)