近日，湖北省药品（医疗器械）不良反应监测中心联合武汉市药品不良反应监测中心，先后深入华中科技大学同济医学院附属同济医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、武汉大学人民医院、武汉大学中南医院、武汉市中心医院、武汉市第三医院开展医疗器械警戒专项调研。

　　调研组详细摸排各医疗机构医疗器械警戒管理制度构建、日常执行、流程规范化运行等工作现状，细致收集医院在不良事件监测上报、风险研判、工作推进过程中面临的堵点难点与现实诉求。围绕高端医疗设备、集采中选产品、高值医用耗材等行业重点关注品类，专项调研临床应用监测实施情况。

　　此次调研进一步压实医疗机构主体责任，深化从业人员思想认识，推动医疗器械警戒工作嵌入常态化医疗质量管理体系。调研组强调，医疗机构要充分发挥临床一线优势，常态化开展风险排查，严格规范不良事件上报流程，精准研判各类风险隐患，持续推动监测工作标准化、规范化、高效化运行，守牢医疗器械临床风险防控首道防线，为临床安全、合理使用医疗器械夯实数据基础与实践保障。

(责任编辑：宋莉)