据中国医药报讯  近日，来自美国赛尔基因公司的最新消息显示，欧盟委员会已经批准该公司新药ABRAXANE联合吉西他滨作为转移性胰腺癌成年患者的一线治疗药。据悉，这是近7年来欧盟首次批准胰腺癌治疗新药。
    2013年9月，美国食品药品管理局（FDA）批准ABRAXANE和吉西他滨共同作为胰腺癌的一线治疗药物。
    根据欧盟要求，ABRAXANE将在未来几个月内在欧洲上市。 
    

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