据中国医药报讯  美国食品药品管理局（FDA）近日宣布正在对减肥药“Orlistat”（通用名：奥利司他）对肝脏可能造成的伤害进行调查。该药的处方药商品名为Xenical（赛尼可），非处方药商品名为Alli。
    FDA的公告称，自1999到2008年间，FDA共接到32起服用Orlistat的病人出现肝脏损伤的报告，其中的27例进行了住院治疗，6例出现肝功能衰竭迹象。这其中大部分人出现了皮肤泛黄、黄疸、无力以及胃痛。
    FDA正在对Orlistat提供商提供的肝损伤疑似病例进行评估，以获取进一步的数据。这些问题已经在FDA 的药品评价与研究中心（CDER）进行了讨论。
    FDA表示，他们正在对药物生产商提供的疑似肝脏损伤病例的数据进行分析，而到目前为止，尚没有确切的证据表明服用奥利可他与肝脏损伤间有直接联系。消费者应该继续按照处方服用Xenical，和在医师指导下继续服用非处方药Alli。
    对正在进行的安全性评价的早期沟通的全文能够从FDA的网站上查到。FDA表示会尽快发布关于Orlistat的再评价结果。使用奥利司他的消费者在出现诸如皮肤泛黄、黄疸、无力以及胃痛症状时应该，应该及时向专业医护人员进行咨询。（丁香 译） 
    

(责任编辑：)