据中国医药报讯  美国食品药品管理局（FDA）日前批准了一种分辨盆腔包块属于何种卵巢癌的血液测试检测法。
    FDA在一份声明中透露，此种名为OVA1的方法可以帮助患者以及医护人员得到相关信息，从而决定采取何种手术。
    该测试方法是由分子诊断公司Vermillion Inc与全球领先癌症诊断供应商Quest Diagnostics共同研发的。Quest公司表示，其已获得为期三年的独家供应权，向美国实验室市场提供该检测法的临床参考资料。

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