据中国医药报讯  8月19日，美国食品药品管理局（FDA）批准Adcetris (brentuximab vedotin)用于治疗霍奇金淋巴瘤（HL）和一种被称为系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）的罕见淋巴瘤。
    淋巴瘤是淋巴系统的癌症。Adcetris是一种可结合抗体和药物的“抗体药物共轭物”，可使抗体直接作用于被称为CD30的淋巴瘤细胞的靶标。
    Adcetris用于治疗自体干细胞移植后进展或不能接受移植且先前接受过两种化疗后病情进展的HL患者。自体干细胞移植是在使用高剂量化疗后，使用患者自身的骨髓修复受损的骨髓。Adcetris也可用于先前接受一种化疗后疾病进展的ALCL患者。
    FDA药物评价和研究中心肿瘤药物产品办公室主任Richard Pazdur博士说，早期的临床数据表明，接受Adcetris治疗的霍奇金淋巴瘤和系统性间变性淋巴瘤的患者对治疗明显应答。
    HL的常见症状包括淋巴结肿大、发脾气、发热、消瘦、乏力和盗汗。美国国家癌症中心（NCI）估计，2011年美国诊断出的该病患者预计在8830例，约1300人将死于该病。
    系统性ALCL是一种罕见的恶性肿瘤，可能会出现在身体的多个部分，包括淋巴结、皮肤、骨骼、软组织、肺或肝。
    Adcetris是自1977年以来FDA批准的第一个用于治疗HL的新药，并且是第一个特别将ALCL作为适应证的药物。
    一项涉及102例患者的单一临床试验评估了Adcetris治疗HL患者的有效性。在这项试验中，患者只接受Adcetris治疗。这项研究的主要终点是客观应答率，患者治疗后肿瘤部分或完全萎缩、或者消失的患者比例。73%的患者对治疗达到部分或完全应答。平均而言，这些患者对治疗应答的时间为6.7个月。
    另一项涉及58例患者的单一试验评估了Adcetris治疗ALCL的有效性。在这项试验中，患者只接受Adcetris治疗。该研究的主要终点为客观应答率。研究结果表明，86%的接受Adcetris治疗的ALCL患者对治疗完全或部分应答，平均应答的时间为12.6个月。
    Adcetris治疗常见的副作用为白细胞减少（嗜中性白细胞减少症）、神经损伤（周围感觉神经病变）、疲劳、恶心、贫血、上呼吸道感染、腹泻、发烧、咳嗽，呕吐、血小板水平降低（血小板减少症）。
    孕妇应注意，Adcetris可能对未出生的婴儿造成损害。
    Adcetris由华盛顿州Seattle Genetics公司研发。

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